C# Healthcare

XML išlieka sveikatos priežiūros duomenų mainų akmuo, stiprina HL7 pranešimus, įmonių integracijos variklius ir paveldimos ligoninės informacijos sistemas. DICOM metaduomenų konvertavimas į XML leidžia nesąžiningą integraciją tarp medicinos vaizdavimo sistemų ir platesnės sveikatos IT infrastruktūros. Šis vadovas parodo, kaip konvertuoti DIKOM XML naudojant Aspose.Medical .NET. Kodėl XML sveikatos priežiūros integracijai? Nors JSON dominuoja šiuolaikines žiniatinklio API, XML ir toliau yra būtina sveikatos priežiūros srityje dėl kelių priežasčių: HL7 standartai: HL7 v2 ir v3 pranešimai plačiai naudoja XML pagrįstus formatus Verslo integracija: Daugelis sveikatos priežiūros integracijos variklių (Mirth Connect, Rhapsody) daugiausia dirba su XML Legacy sistemos: įsteigtos ligoninės informacinės sistemos dažnai reikalauja XML duomenų šaltinių Dokumentų standartai: CDA (Clinical Document Architecture) ir kiti klinikiniai dokumentai naudoja XML Validacija: XML schema (XSD) suteikia tvirtas duomenų validavimo galimybes Pagrindinis DICOM į XML konvertavimas Paprasčiausias konvertavimas iš DICOM į XML: ...

Klinikiniai tyrimai, susiję su medicinos vaizdavimu, reikalauja kruopščiai tvarkyti DICOM duomenis, kad būtų apsaugota paciento privatumas, išlaikant duomenų vientisumą reguliavimo pateikimui. Šis vadovas apima, kaip įgyvendinti klinikiniais tyrimais naudojant Aspose.Medical .NET, įskaitant temų ID žemėlapį, audito maršrutus ir daugelio svetainių koordinavimą. Klinikinio tyrimo anonimiškumo reikalavimai Anoniminiai DICOM failai klinikiniams tyrimams skiriasi nuo standartinio de-identifikavimo. reguliavimo institucijos, tokios kaip FDA, reikalauja: Konsistentus objektų identifikatorius: kiekvienas pacientas turi gauti unikalų bandymo objektą ID, kuris išlieka nuoseklus visose vaizdavimo sesijose Audito maršrutai: išsami informacija apie tai, kas buvo anonimiška ir kada Duomenų vientisumas: medicininio vaizdo kokybė turi būti tiksliai išsaugota Reproduktyvumas**: tas pats įrašas turi gaminti tą patį anonimišką produkciją 21 CFR 11 dalis atitiktis: elektroniniai įrašai turi atitikti FDA autentiškumo ir vientisumo reikalavimus Anonimizavimo sistemos kūrimas Pradėkite kurti klinikinių bandymų anonimiškumo paslaugą, kuri tvarko temų žemėlapį ir auditą: ...