C# Healthcare

XML остается угловым камнем обмена данными в области здравоохранения, мощности HL7 сообщения, двигателей корпоративной интеграции и наследственных систем информации о больницах. Конвертирование метаданных DICOM в XML позволяет беспрепятственно интегрировать между системами медицинского изображения и более широкой медицинской ИТ-инфраструктуры. Почему XML для интеграции здравоохранения? В то время как JSON доминирует в современных веб-API, XML остается важным в здравоохранении по нескольким причинам: HL7 стандарты: HL7 v2 и v3 сообщения используют XML-базируемые форматы в широком объеме Интеграция предприятия: многие двигатели интеграции здравоохранения (Mirth Connect, Rhapsody) работают в основном с XML Легационные системы: устанавливаемые больничные информационные системы часто требуют XML-файдов данных Документные стандарты: CDA (Clinical Document Architecture) и другие клинические документы используют XML Валидация: XML Schema (XSD) обеспечивает прочные возможности валидирования данных ДИКОМ к XML конверсии Самая простая конверсия из DICOM в XML: ...

Клинические испытания, включающие медицинское изображение, требуют тщательного обращения с данными DICOM для защиты конфиденциальности пациентов при сохранении целостности данных для регуляторного представления.Настоящий руководство охватывает, как ввести анонимность ДИКОМ для клинических испытаний с использованием Aspose.Medical для .NET, в том числе картографирование предмета ID, аудиторские трассы и мульти-сайт координации. Требования к анонимизации клинических испытаний Анонимные файлы DICOM для клинических испытаний отличаются от стандартной де-идентификации. регулирующие органы, такие как FDA, требуют: Конзистентные идентификаторы предмета: Каждый пациент должен получать уникальный ID теста, который остается последовательным во всех сеансах изображения. ** Аудитные маршруты**: полная документация того, что было анонимно и когда Данная целостность: качество медицинского изображения должно быть точно сохранено Репродуцируемость: один и тот же вход должен производить одну и ту же анонимную продукцию 21 CFR Часть 11 Соответствие: Электронные записи должны соответствовать требованиям FDA по автентичности и целостности Создание рамки анонимизации Начните с создания службы анонимности клинических испытаний, которая справляется с картографированием предметов и аудитным записьм: ...